Título: 🎧 Transforma tu carrera con nuestro Diplomado en DISPENSACIÓNDE DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA
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SISTEMAS DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA (SDMDU)
¿POR QUÉ ES VITAL LA ESPECIALIZACIÓN EN DOSIS UNITARIA PARA EL QUÍMICO FARMACÉUTICO?
La implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) no es simplemente un cambio logístico, sino la piedra angular de la farmacia clínica moderna y la seguridad del paciente. Para el Químico Farmacéutico contemporáneo, dominar este sistema es imperativo por tres razones fundamentales. Primero, la reducción crítica de errores de medicación; las estadísticas globales demuestran que la dosis unitaria disminuye hasta en un 50% los errores de administración en el entorno hospitalario. Segundo, la optimización económica; este sistema permite un control exhaustivo del inventario, reducir el desperdicio y garantiza que el hospital paga solo por lo que el paciente consume. Tercero, el empoderamiento profesional; el SDMDU posiciona al farmacéutico en el equipo multidisciplinario, permitiéndole validar cada orden médica antes de que la dosis llegue al paciente, transformando su rol de un gestor de suministros a una garantía de la terapia farmacológica. Estudiar este diplomado es dar el paso definitivo hacia la excelencia asistencial y la vanguardia en la gestión sanitaria.
MÓDULO 1: FUNDAMENTOS Y EVOLUCIÓN DEL SISTEMA DE DOSIS UNITARIA
Objetivo del módulo: Proporcionar una visión integral sobre los conceptos básicos, la historia y la justificación asistencial de los sistemas de dispensación para establecer una base teórica sólida.
1.1Antecedentes historicos de la dispensacion hospitalaria
1.1.1 Evolución desde el sistema de stock de piso hasta la dosis unitaria.
1.1.2 Impacto de los informes de seguridad del paciente en el desarrollo del SDMDU.
1.1.3 El rol del Químico Farmacéutico en la transición de modelos.
1.2 Definición y principios fundamentales del SDMDU
1.2.1 Concepto técnico de dosis unitaria y su diferenciación con otros sistemas.
1.2.2 Pilares del sistema: seguridad, eficiencia, oportunidad y control.
1.2.3 La centralización de la preparación y descentralización de la información.
1.3 Ventajas comparativas del sistema de dosis unitaria
1.3.1 Beneficios para el paciente y la reducción de eventos adversos.
1.3.2 Ventajas para el personal de enfermería en la gestión del tiempo.
1.3.3 Impacto en la gestión administrativa y financiera de la institución.
1.4 El equipo multidisciplinario en la dosis unitaria
1.4.1 Interacción médico-farmacéutico en la prescripción electrónica.
1.4.2 Coordinación logística entre farmacia y las unidades de enfermería.
1.4.3 Responsabilidades legales del farmacéutico en el circuito de dispensación.
MÓDULO 2: MARCO NORMATIVO Y ESTÁNDARES DE CALIDAD
Objetivo del módulo: Analizar la legislación vigente y las guías internacionales que regulan la implementación y operatividad de la dosis unitaria.
2.1Normatividad nacional e internacional aplicable
2.1.1 Leyes de salud y reglamentos específicos para farmacia hospitalaria.
2.1.2 Estándares de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
2.1.3 Guías de la ASHP (Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud).
2.2 Acreditación y certificaciones de calidad
2.2.1 Criterios de la Joint Commission International para la dispensación.
2.2.2 Implementación de normas ISO en procesos de farmacia.
2.2.3 Auditorías internas y externas del sistema de dosis unitaria.
2.3 Ética y responsabilidad profesional
2.3.1 El código de ética del Químico Farmacéutico en la atención clínica.
2.3.2 Implicancias legales de los errores de dispensación.
2.3.3 Confidencialidad de los datos del paciente en el sistema de información.
2.4 Bioseguridad y gestión de riesgos
2.4.1 Normas de higiene en áreas de reempaque y preparación.
2.4.2 Manejo de residuos farmacéuticos derivados de la dosis unitaria.
2.4.3 Protocolos de seguridad para el personal operativo.
MÓDULO 3: INFRAESTRUCTURA, EQUIPAMIENTO Y RECURSOS TECNOLÓGICOS
Objetivo del módulo: Diseñar y organizar el espacio físico y las herramientas tecnológicas necesarias para el funcionamiento óptimo de una unidad de dosis unitaria.
3.1Diseño arquitectónico de la farmacia centralizada.
3.1.1 Distribución de áreas según el flujo de procesos (unidireccionalidad).
3.1.2 Condiciones ambientales: temperatura, humedad e iluminación controladas.
3.1.3 Diseño de áreas para medicamentos especiales y controlados.
3.2 Equipamiento tecnológico especializado
3.2.1 Máquinas reenvasadoras y etiquetadoras automáticas.
3.2.2 Sistemas de almacenamiento rotativos y verticales.
3.2.3 Equipos de transporte y carros de medicación específicas.
3.3 Sistemas de información y software farmacéutico
3.3.1 Integración del software de farmacia con la historia clínica electrónica.
3.3.2 Módulos de gestión de inventarios y trazabilidad por código de barras.
3.3.3 Interoperabilidad entre sistemas de prescripción y dispensación.
3.4 Automatización y robótica en dosis unitaria
3.4.1 Dispensadores automáticos de medicamentos (ADM) en áreas críticas.
3.4.2 Robótica aplicada a la selección y empaque de dosis.
3.4.3 Análisis de costo-beneficio en la adquisición de tecnología.
MÓDULO 4: PROCESOS DE RE-ENVASADO Y ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS
Objetivo del módulo: Estandarizar las operaciones de fraccionamiento y rotulación para garantizar la integridad y trazabilidad del medicamento.
4.1Procedimientos operativos de re-envasado
4.1.1 Criterios de selección de formas farmacéuticas para fraccionamiento.
4.1.2 Técnicas de manipulación para evitar la contaminación cruzada.
4.1.3 Materiales de empaque: estabilidad y protección frente a la luz.
4.2 Estándares de etiquetado y codificación
4.2.1 Información mínima obligatoria en la etiqueta de dosis unitaria.
4.2.2 Implementación de códigos QR y códigos de barras (GS1).
4.2.3 Uso de letras Tall-Man para evitar confusiones por similitud.
4.3 Control de calidad en el fraccionamiento
4.3.1 Verificación de la integridad física después del reempaque.
4.3.2 Estudios de estabilidad de medicamentos fuera de su envase primario.
4.3.3 Registro de lotes y fechas de vencimiento internas.
4.4 Gestión de mermas y devoluciones
4.4.1 Protocolo de manejo de dosis no administradas y devueltas.
4.4.2 Reacondicionamiento de dosis devueltas bajo criterios de seguridad.
4.4.3 Análisis de causas de devolución para la mejora del proceso.
MÓDULO 5: VALIDACIÓN FARMACÉUTICA DE LA ORDEN MÉDICA
Objetivo del módulo: Desarrollar competencias clínicas para la revisión crítica de la prescripción como paso previo a la dispensación.
5.1El proceso de recepción y transcripción de órdenes.
5.1.1 Interpretación técnica de la prescripción médica.
5.1.2 Identificación de omisiones o errores en la receta original.
5.1.3 Herramientas informáticas para la validación en tiempo real.
5.2 Análisis de interacciones y perfil farmacoterapéutico
5.2.1 Detección de interacciones fármaco-fármaco y fármaco-alimento.
5.2.2 Evaluación de duplicidades terapéuticas y contraindicaciones.
5.2.3 Ajuste de dosis según la función renal y hepática del paciente.
5.3 Comunicación efectiva con el equipo prescriptor
5.3.1 Protocolos de intervención farmacéutica y sugerencias de cambio.
5.3.2 Manejo de discrepancias en la conciliación de medicamentos.
5.3.3 Documentación de las intervenciones farmacéuticas realizadas.
5.4 Validación de la idoneidad de la vía de administración
5.4.1 Evaluación de la deglución y compatibilidad con sondas enterales.
5.4.2 Análisis de estabilidad de medicamentos inyectables preparados.
5.4.3 Sustitución terapéutica bajo protocolos institucionales.
MÓDULO 6: LOGÍSTICA DE PREPARACIÓN Y DISTRIBUCIÓN
Objetivo del módulo: Ejecutar de manera eficiente el flujo de preparación y entrega de los perfiles de medicación hacia las unidades de enfermería.
6.1Organización de las áreas de preparación (Picking)
6.1.1 Métodos de selección de medicamentos: manual vs. asistido.
6.1.2 Doble verificación en el armado de los cajetines individuales.
6.1.3 Gestión de horarios y frecuencias de dispensación.
6.2 Circuitos de distribución y transporte
6.2.1 Logística de transporte interno hacia los pisos de hospitalización.
6.2.2 Uso de carros de medicación con gavetas identificadas por paciente.
6.2.3 Sistemas de reposición de stock de emergencia y urgencias.
6.3 Recepción de la medicación en enfermería
6.3.1 Procedimiento de entrega-recepción farmacéutico-enfermero.
6.3.2 Control de stock en el punto de cuidado mediante sistemas automatizados.
6.3.3 Gestión de la medicación de "uso común" y multidosis.
6.4 Trazabilidad total del medicamento
6.4.1 Registro del movimiento del medicamento desde el almacén al paciente.
6.4.2 Monitoreo de tiempos de entrega y cumplimiento de horarios.
6.4.3 Auditoría de consumos por cama y por diagnóstico.
MÓDULO 7: GESTIÓN DE MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO Y CONTROLADOS
Objetivo del módulo: Establecer controles diferenciados y rigurosos para fármacos que requieren una vigilancia especial por su peligrosidad o valor legal.
7.1Identificación y manejo de medicamentos LASA
7.1.1 Estrategias visuales para evitar errores por apariencia o sonido similar.
7.1.2 Almacenamiento diferenciado y señalética de advertencia.
7.1.3 Listados institucionales de medicamentos de alerta alta.
7.2 Protocolos para medicamentos de control especial
7.2.1 Gestión de estupefacientes y psicotrópicos en dosis unitarias.
7.2.2 Normas de registro en libros oficiales y sistemas digitales.
7.2.3 Procedimientos de entrega segura y manejo de recetas retenidas.
7.3 Manejo de medicamentos citostáticos y peligrosos
7.3.1 Interacción entre la unidad de mezclas oncológicas y dosis unitarias.
7.3.2 Medidas de protección para el transporte de citostáticos fraccionados.
7.3.3 Gestión de derrames y residuos de medicamentos peligrosos.
7.4 Electrolitos concentrados y fármacos críticos
7.4.1 Protocolos de dilución y dispensación de electrolitos.
7.4.2 Etiquetado especial para insulina, heparina y anticoagulantes.
7.4.3 Control de existencias de seguridad en unidades de cuidados intensivos.
MÓDULO 8: SEGURIDAD DEL PACIENTE Y PREVENCIÓN DE ERRORES
Objetivo del módulo: Implementar una cultura de seguridad basada en el análisis de riesgos y la mejora continua del sistema de dispensación.
8.1Taxonomía de los errores de medicación.
8.1.1 Clasificación de errores: prescripción, transcripción y dispensación.
8.1.2 Identificación de errores de selección y de omisión.
8.1.3 Análisis de factores humanos en la generación de errores.
8.2 Metodología de análisis de fallas (AMFE)
8.2.1 Aplicación del Análisis de Modo de Falla y Efecto al SDMDU.
8.2.2 Identificación de puntos críticos en el proceso de dispensación.
8.2.3 Implementación de barreras de seguridad y redundancias.
8.3 Notificación y gestión de incidentes
8.3.1 Sistemas de reporte voluntario y no punitivo de errores.
8.3.2 Análisis de Causa Raíz (ACR) ante eventos centinela.
8.3.3 Plan de acción y retroalimentación al personal involucrado.
8.4 El uso de indicadores de seguridad
8.4.1 Tasa de errores de dispensación detectados antes de la entrega.
8.4.2 Monitoreo de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
8.4.3 Encuestas de cultura de seguridad al personal de farmacia.
MÓDULO 9: FARMACIA CLÍNICA APLICADA AL SISTEMA DE DOSIS UNITARIA
Objetivo del módulo: Integrar la mano de obra asistencial del farmacéutico a pie de cama con el soporte logístico de la dosis unitaria.
9.1El seguimiento farmacoterapéutico (SFT)
9.1.1 Aplicación del Método Dáder en pacientes hospitalizados.
9.1.2 Identificación de Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM).
9.1.3 Evaluación de Resultados Negativos asociados a la Medicación (RNM).
9.2 Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
9.2.1 Detección proactiva de sospechas de RAM en el pase de visita.
9.2.2 Informe oficial a los centros de farmacovigilancia.
9.2.3 Vigilancia de dispositivos médicos utilizados en la administración.
9.3 Educación al paciente y familia
9.3.1 Asesoría farmacéutica sobre el uso correcto de los medicamentos.
9.3.2 Preparación del paciente para el alta hospitalaria.
9.3.3 Educación sobre el sistema de dosis unitaria para reducir la ansiedad.
9.4 Participación en Comités Hospitalarios
9.4.1 Rol del farmacéutico en el Comité de Farmacia y Terapéutica.
9.4.2 Intervención en el Comité de Infecciones y uso de antibióticos.
9.4.3 Colaboración en el diseño de guías de práctica clínica.
MÓDULO 10: GESTIÓN DE INVENTARIOS Y ECONOMÍA DE LA SALUD
Objetivo del módulo: Optimizar los recursos financieros y materiales mediante una gestión técnica del stock vinculada a la dispensación individualizada.
10.1Control de existencias y niveles de stock.
10.1.1 Cálculo de stock máximo, mínimo y punto de reposición.
10.1.2 Clasificación ABC y análisis VEN (Vital, Esencial, No esencial).
10.1.3 Gestión de medicamentos de baja rotación y próximos a vencer.
10.2 Farmacoeconomía aplicada a la dosis unitaria
10.2.1 Análisis de minimización de costos mediante el re-empaque.
10.2.2 Evaluación del retorno de inversión en tecnologías de dosis unitarias.
10.2.3 Impacto del SDMDU en la reducción de costos por estancias prolongadas.
10.3 Compras y adquisiciones técnicas
10.3.1 Criterios de selección de proveedores según calidad de envases.
10.3.2 Planificación de compras basada en el consumo real histórico.
10.3.3 Gestión de donaciones y muestras médicas en el sistema.
10.4 Auditoría y control de gestión
10.4.1 Inventarios rotativos y conciliación física vs. sistema.
10.4.2 Análisis de variaciones y pérdidas por deterioro o robo.
10.4.3 Informes de gestión mensual para la dirección hospitalaria.
MÓDULO 11: INDICADORES DE GESTIÓN Y MEJORA DE PROCESOS
Objetivo del módulo: Estructurar un sistema de medición y evaluación que permita elevar los estándares de eficiencia del servicio de dosis unitaria.
11.0Diseño de cuadros de mando (Dashboard)
11.0.1 Selección de indicadores clave de desempeño (KPI).
11.0.2 Herramientas de visualización de datos para la gestión.
11.0.3 Frecuencia de medición y responsables del seguimiento.
11.2 Indicadores de productividad y eficiencia
11.2.1 Número de dosis preparadas por operario/hora.
11.2.2 Tiempo promedio de respuesta ante órdenes urgentes (STAT).
11.2.3 Porcentaje de adherencia al horario de distribución establecido.
11.3 Indicadores de calidad asistencial
11.3.1 Porcentaje de intervenciones farmacéuticas aceptadas por médicos.
11.3.2 Grado de satisfacción de enfermería con el servicio de farmacia.
11.3.3 Tasa de concordancia en la conciliación medicamentosa.
11.4 Ciclo de mejora continua (PHVA)
11.4.1 Planificación de mejoras basada en los resultados de indicadores.
11.4.2 Ejecución de pruebas piloto para nuevos procesos de entrega.
11.4.3 Estandarización de procesos exitosos y actualización de manuales.
MÓDULO 12: TENDENCIAS FUTURAS Y TRANSFORMACIÓN DIGITAL
Objetivo del módulo: Explorar las innovaciones tecnológicas y los nuevos paradigmas que definirán el futuro de la dosis unitaria a nivel global.
12.1Telefarmacia y monitoreo remoto
12.1.1 Validación farmacéutica a distancia en redes de hospitales.
12.1.2 Uso de aplicaciones móviles para la trazabilidad de la dosis.
12.1.3 Consultas farmacéuticas virtuales integradas al proceso.
12.2 Inteligencia Artificial aplicada a la dosis unitaria
12.2.1 Algoritmos predictivos para la demanda de medicamentos.
12.2.2 IA para la detección automática de errores en la prescripción.
12.2.3 Chatbots de asistencia técnica para enfermería sobre administración.
12.3 Farmacogenómica y personalización de la dosis
12.3.1 Ajuste de dosis unitaria basado en el perfil genético del paciente.
12.3.2 El futuro de la impresión 3D de medicamentos en el hospital.
12.3.3 Retos éticos y técnicos de la medicina de precisión en farmacia.
12.4 Sostenibilidad y farmacia verde
12.4.1 Implementación de materiales de empaques biodegradables.
12.4.2 Estrategias para la reducción de la huella de carbono logística.
12.4.3 Programas de reciclaje de insumos en el circuito de dispensación.
La dispensación de medicamentos es un proceso científico en el que el conocimiento farmacéutico juega un papel clave para asegurar que el paciente reciba y comprenda la información esencial sobre el producto (interacciones con otros fármacos, contraindicaciones, posibles problemas relacionadas con su mal uso…). La dispensación farmacéutica es fundamental para garantizar el uso adecuado de los medicamentos en atención primaria. Además, la dispensación permite al farmacéutico identificar y prevenir errores en la cadena de suministro.
La dispensación profesionalizada es una herramienta básica para lograr el uso adecuado de los medicamentos. La atención farmacéutica, y la dispensación propiamente, tienen como objetivos lograr la disponibilidad de los medicamentos esenciales en el paciente, el alcance del máximo beneficio de la medicación, la seguridad del paciente y la disminución de los costos por consumo de medicamentos.
Palabras clave: Dispensación de medicamentos en atención primaria - Uso adecuado de los medicamentos - Identificación y prevención de errores en la cadena de suministro
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