La biología molecular y la genética se encuentran entre las áreas de mayor desarrollo de las ciencias biológicas contemporáneas. Comprender cómo se organiza, transmite, expresa y modifica la información genética permite explicar procesos fundamentales de los seres vivos y constituye la base de numerosas aplicaciones en investigación biomédica, diagnóstico molecular, microbiología, biotecnología, genética humana, genómica y medicina de precisión.
El avance de tecnologías como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), PCR en tiempo real, secuenciación de ADN, secuenciación de nueva generación (NGS), análisis bioinformático y edición genética mediante CRISPR-Cas ha transformado profundamente la manera de estudiar genes, microorganismos, enfermedades y variabilidad biológica.
El Diplomado en Biología Molecular y Genética proporciona una formación progresiva que comienza con las bases moleculares de la herencia y avanza hacia técnicas de laboratorio, genética humana, genómica, epigenética, bioinformática, diagnóstico molecular y nuevas tecnologías de análisis y modificación del material genético.
Su enfoque permite relacionar los fundamentos científicos con aplicaciones actuales, fortaleciendo conocimientos necesarios para comprender e interpretar procedimientos y resultados utilizados en laboratorios de biología molecular, investigación, genética, microbiología, biotecnología y ciencias biomédicas.
El diplomado está dirigido principalmente a biólogos, así como a profesionales y egresados de biotecnología, microbiología, tecnología médica, laboratorio clínico, ciencias biomédicas, química, farmacia y otras disciplinas relacionadas con genética, análisis molecular e investigación biológica.
También resulta pertinente para profesionales que deseen actualizar o profundizar sus conocimientos sobre técnicas moleculares, genética humana, genómica, bioinformática y aplicaciones contemporáneas del análisis del ADN y ARN.
Al finalizar el diplomado, el participante habrá fortalecido sus capacidades para:
Comprender la estructura y organización molecular del ADN y ARN.
Analizar los mecanismos de replicación, transcripción y traducción.
Interpretar los principios de regulación de la expresión génica.
Comprender las bases moleculares de mutaciones y variabilidad genética.
Reconocer los fundamentos y aplicaciones de PCR, qPCR y otras técnicas moleculares.
Comprender los principios de secuenciación convencional y de nueva generación.
Analizar conceptos fundamentales de genética humana y citogenética.
Interpretar fundamentos de genómica, transcriptómica y epigenética.
Utilizar conceptos y herramientas básicas de bioinformática para el análisis de secuencias.
Comprender los fundamentos del diagnóstico molecular y los biomarcadores.
Analizar los principios, posibilidades y limitaciones de la edición genética.
Reconocer aspectos de bioseguridad, calidad y ética vinculados con la biología molecular y genética.
Objetivo del módulo: Comprender la naturaleza molecular del material genético, su organización estructural y funcional y los principios que relacionan ADN, ARN, cromosomas y genoma con la transmisión y expresión de la información biológica.
1.1.1. Nucleótidos, nucleósidos y enlaces fosfodiéster.
1.1.2. Estructura y propiedades del ADN.
1.1.3. Tipos, estructura y funciones del ARN.
1.2.1. Genes, regiones reguladoras y secuencias no codificantes.
1.2.2. Cromatina, nucleosomas y empaquetamiento del ADN.
1.2.3. Organización cromosómica y arquitectura genómica.
1.3.1. Organización del genoma bacteriano.
1.3.2. Características del genoma eucariota.
1.3.3. ADN mitocondrial y genomas extracromosómicos.
1.4.1. Polimorfismos y variación genética.
1.4.2. Elementos repetitivos y transponibles.
1.4.3. Variación estructural del genoma.
Objetivo del módulo: Analizar los mecanismos moleculares responsables de la duplicación y mantenimiento del ADN, comprendiendo los sistemas celulares que preservan la integridad del genoma y las consecuencias de sus alteraciones.
2.1.1. Principios de replicación semiconservativa.
2.1.2. ADN polimerasas y complejo de replicación.
2.1.3. Síntesis de cadenas líder y retardada.
2.2.1. Orígenes de replicación y control de iniciación.
2.2.2. Replicación de cromosomas eucariotas.
2.2.3. Telómeros, telomerasa y estabilidad cromosómica.
2.3.1. Fuentes endógenas y exógenas de daño genético.
2.3.2. Reparación por escisión y corrección de apareamientos.
2.3.3. Reparación de roturas de doble cadena.
2.4.1. Errores de replicación y acumulación de mutaciones.
2.4.2. Estrés genotóxico y respuesta celular.
2.4.3. Inestabilidad genómica y enfermedad.
Objetivo del módulo: Comprender el flujo de la información genética desde el ADN hasta la síntesis de proteínas, analizando los mecanismos moleculares de transcripción, procesamiento del ARN y traducción.
3.1.1. ARN polimerasas y maquinaria transcripcional.
3.1.2. Promotores, iniciación, elongación y terminación.
3.1.3. Diferencias entre transcripción procariota y eucariota.
3.2.1. Modificación de los extremos del ARN mensajero.
3.2.2. Splicing y eliminación de intrones.
3.2.3. Splicing alternativo y diversidad molecular.
3.3.1. Código genético y reconocimiento codón-anticodón.
3.3.2. Ribosomas y ARN de transferencia.
3.3.3. Iniciación, elongación y terminación de la traducción.
3.4.1. Plegamiento y modificaciones postraduccionales.
3.4.2. Transporte y localización intracelular.
3.4.3. Degradación proteica y control de calidad celular.
Objetivo del módulo: Analizar los mecanismos que controlan cuándo, dónde y en qué magnitud se expresan los genes, incorporando regulación transcripcional, ARN reguladores y mecanismos epigenéticos.
4.1.1. Operones y control coordinado de genes.
4.1.2. Operones lac y trp como modelos regulatorios.
4.1.3. Respuesta genética frente a cambios ambientales.
4.2.1. Factores de transcripción y elementos reguladores.
4.2.2. Enhancers, silencers y arquitectura regulatoria.
4.2.3. Regulación postranscripcional y postraduccional.
4.3.1. Metilación del ADN.
4.3.2. Modificaciones de histonas y remodelación de cromatina.
4.3.3. Herencia epigenética y regulación del fenotipo.
4.4.1. microARN y silenciamiento génico.
4.4.2. ARN largos no codificantes.
4.4.3. Redes regulatorias y control de la expresión génica.
Objetivo del módulo: Comprender el origen y las consecuencias de la variación genética, relacionando mutaciones, polimorfismos, recombinación y frecuencias alélicas con diversidad biológica, herencia y evolución.
5.1.1. Sustituciones, inserciones y deleciones.
5.1.2. Mutaciones espontáneas e inducidas.
5.1.3. Consecuencias funcionales de las variantes genéticas.
5.2.1. Recombinación homóloga.
5.2.2. Entrecruzamiento y segregación cromosómica.
5.2.3. Generación y mantenimiento de diversidad genética.
5.3.1. SNP, STR y otras variantes genéticas.
5.3.2. Marcadores moleculares y genotipificación.
5.3.3. Aplicaciones de marcadores en investigación biológica.
5.4.1. Frecuencias alélicas y genotípicas.
5.4.2. Equilibrio de Hardy-Weinberg.
5.4.3. Selección, deriva genética, migración y flujo génico.
Objetivo del módulo: Comprender los fundamentos, etapas críticas y aplicaciones de las principales metodologías utilizadas para extracción, evaluación, amplificación, separación y análisis de ácidos nucleicos.
6.1.1. Principios de extracción de ADN y ARN.
6.1.2. Pureza, concentración e integridad de las muestras.
6.1.3. Conservación y manejo preanalítico de ácidos nucleicos.
6.2.1. Fundamentos y componentes de la PCR.
6.2.2. Diseño de cebadores y condiciones de amplificación.
6.2.3. Optimización, controles y fuentes de error.
6.3.1. Fundamentos de PCR en tiempo real (qPCR).
6.3.2. Curvas de amplificación y cuantificación.
6.3.3. RT-PCR, PCR multiplex y aplicaciones especializadas.
6.4.1. Electroforesis de ácidos nucleicos.
6.4.2. Visualización e interpretación de productos amplificados.
6.4.3. Hibridación y fundamentos de técnicas de detección molecular.
Objetivo del módulo: Comprender los fundamentos de las tecnologías de secuenciación y su evolución hacia los estudios genómicos y ómicos utilizados para analizar de manera integral sistemas biológicos.
7.1.1. Principios de secuenciación por Sanger.
7.1.2. Preparación e interpretación de secuencias.
7.1.3. Aplicaciones y limitaciones de la secuenciación convencional.
7.2.1. Principios de Next-Generation Sequencing (NGS).
7.2.2. Preparación de bibliotecas y generación de lecturas.
7.2.3. Cobertura, profundidad y calidad de secuenciación.
7.3.1. Genómica estructural y funcional.
7.3.2. Transcriptoma y análisis de expresión génica.
7.3.3. Variantes genómicas y anotación funcional.
7.4.1. Proteómica y análisis global de proteínas.
7.4.2. Metabolómica y perfiles metabólicos.
7.4.3. Integración multi-ómica en investigación biológica.
Objetivo del módulo: Comprender los principios y herramientas fundamentales de bioinformática utilizados para almacenar, comparar e interpretar información proveniente de secuencias de ADN, ARN y proteínas.
8.1.1. Tipos de datos moleculares.
8.1.2. Bases de datos de secuencias y anotaciones.
8.1.3. Recuperación y organización de información biológica.
8.2.1. Alineamiento de secuencias.
8.2.2. Búsqueda de similitud y homologías.
8.2.3. Identificación de regiones conservadas y variantes.
8.3.1. Fundamentos de evolución molecular.
8.3.2. Construcción e interpretación de árboles filogenéticos.
8.3.3. Aplicaciones en identificación y relaciones evolutivas.
8.4.1. Ensamblaje y anotación de genomas.
8.4.2. Análisis de variantes genéticas.
8.4.3. Interpretación funcional de información genómica.
Objetivo del módulo: Analizar los principios de genética humana y citogenética y relacionar alteraciones cromosómicas y moleculares con mecanismos de enfermedad, variabilidad individual y patrones de herencia.
9.1.1. Patrones autosómicos dominantes y recesivos.
9.1.2. Herencia ligada al sexo y mitocondrial.
9.1.3. Penetrancia, expresividad y heterogeneidad genética.
9.2.1. Estructura y clasificación de cromosomas humanos.
9.2.2. Alteraciones cromosómicas numéricas.
9.2.3. Alteraciones estructurales y reorganizaciones cromosómicas.
9.3.1. Enfermedades monogénicas.
9.3.2. Herencia compleja y susceptibilidad genética.
9.3.3. Interacción gen-ambiente.
9.4.1. Oncogenes y genes supresores de tumores.
9.4.2. Alteraciones en reparación, ciclo celular y apoptosis.
9.4.3. Heterogeneidad tumoral y evolución clonal.
Objetivo del módulo: Comprender los principios científicos y analíticos de las herramientas moleculares utilizadas para detectar material genético, variantes y biomarcadores, reconociendo sus aplicaciones y criterios básicos de interpretación.
10.1.1. Del análisis convencional al diagnóstico basado en ácidos nucleicos.
10.1.2. Sensibilidad, especificidad y límites analíticos.
10.1.3. Controles y aseguramiento de la validez analítica.
10.2.1. Identificación molecular de microorganismos.
10.2.2. Amplificación y detección de material genético microbiano.
10.2.3. Genotipificación y caracterización molecular.
10.3.1. Biomarcadores diagnósticos, pronósticos y predictivos.
10.3.2. Variantes genéticas como biomarcadores.
10.3.3. Expresión génica y biomarcadores moleculares.
10.4.1. Variabilidad genética y respuesta individual.
10.4.2. Farmacogenética y farmacogenómica.
10.4.3. Integración de información molecular en medicina de precisión.
Objetivo del módulo: Analizar las estrategias utilizadas para manipular y modificar material genético, comprendiendo los fundamentos de ADN recombinante, vectores, edición genómica y sus principales aplicaciones biotecnológicas.
11.1.1. Enzimas de restricción y modificación del ADN.
11.1.2. Clonación molecular y construcción de ADN recombinante.
11.1.3. Selección y análisis de clones recombinantes.
11.2.1. Plásmidos y otros sistemas de vectores.
11.2.2. Introducción de ADN en células.
11.2.3. Sistemas de expresión de proteínas recombinantes.
11.3.1. Principios de modificación dirigida del genoma.
11.3.2. Sistema CRISPR-Cas y reconocimiento de secuencias.
11.3.3. Alcances, limitaciones y efectos fuera del objetivo.
11.4.1. Producción de biomoléculas recombinantes.
11.4.2. Organismos genéticamente modificados.
11.4.3. Aplicaciones biomédicas, agrícolas e industriales.
Objetivo del módulo: Integrar los conocimientos desarrollados durante el diplomado mediante el análisis de tecnologías emergentes, aseguramiento de calidad, bioseguridad y aspectos éticos asociados con las nuevas capacidades de análisis e intervención genética.
12.1.1. Genómica de célula única.
12.1.2. Transcriptómica espacial.
12.1.3. Secuenciación de lectura larga y análisis de variantes complejas.
12.2.1. Fase preanalítica, analítica y postanalítica.
12.2.2. Controles positivos, negativos e internos.
12.2.3. Trazabilidad, reproducibilidad y documentación.
12.3.1. Riesgos asociados con muestras y procedimientos moleculares.
12.3.2. Prevención de contaminación y buenas prácticas.
12.3.3. Gestión segura de materiales y residuos biológicos.
12.4.1. Privacidad y confidencialidad de la información genética.
12.4.2. Implicancias éticas de la edición del genoma.
12.4.3. Perspectivas futuras de la genómica y la biología molecular.
La capacidad de estudiar directamente el ADN, el ARN, la expresión génica y la variabilidad genética ha transformado la investigación biológica y numerosas áreas relacionadas con la salud, la microbiología y la biotecnología.
Este diplomado desarrolla una ruta progresiva: comienza con los mecanismos fundamentales de la información genética y posteriormente incorpora PCR, qPCR, secuenciación, NGS, genómica, epigenética, bioinformática, diagnóstico molecular, biomarcadores y edición genómica.
Para el biólogo y los profesionales vinculados con las ciencias biomédicas y de laboratorio, representa una oportunidad de fortalecer conocimientos en uno de los campos de mayor proyección de las ciencias biológicas contemporáneas.
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